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15招让你辨别真假兽药

发布时间:2014-04-03 来源:东方澳龙


    为了增长对兽药的维权常识,保护广大养殖者、消费者的利益,现将识别假劣兽药的几种方法推荐如下,供行业人员参考。
  1、查兽药出产企业是否经过批准。合法的兽药出产企业的标签说明书应标示出产许可证号,凡未标明的或经查为未经批准的单元出产的兽药必然是假兽药。可查询中国兽药信息
  2、查产品批准文号。先看产品有无批准文号:然后看批准文号的格式是否正确,如:兽药字(2012)030016175,批准文号中的小括号内标示的4位阿拉伯数字为批准文号批准时的年份;再看批准文号是否在有效期内(有效期为5年),如:兽药字(2012)030016175的有效期至2017年,如果不在有效期内即为假兽药。如用出产批号(即出产日期)标示的年份不应超过批准文号批准年份加上5年。否则为假兽药。
  3、查包装。一般真品兽药外包装印制清淅、包装袋厚、质量好、色彩鲜艳,而伪品则图案模糊不清,印制低劣。按照<兽药打点条例>的有关规定,兽药外包装必须有标签,并注明“兽用”字样,包装袋箱(内)应有说明书与合格证,证上应有企业质检专用章,质检员签章及装箱日期。购买时,熔封保存的,应看熔封是否完好,密封保存的,应看其密封好坏,铝盖压合的,应看铝盖是否松动。避光封闭的,应看材料能否避光密闭。
  4、查看标签。按照<兽药打点条例>的有关规定,兽药包装必须贴有标签或说明书,兽药的标签或者说明书,应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、出产企业、产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、出产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的,还应当注明商品名称。如果标签上缺少上述内容,或虽有但不全以及与事实不符者,则应对其质量提出置疑。
  5、查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符,主要看标示装量与实际装量是否相符。
  6、查兽药产品实行标准。从2013年9月1日起,兽药标准必须实行国家标准(中国兽药典、兽药国家标准汇编、兽药国家标准、农业部公告),如果兽药成份不符合国家标准,即为假药。
  7、查兽药产品有效期。标签说明书里标明的该兽药产品的有效期,超过有效期的即可判为劣药。
  8、查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药。查农业部193号公告、农业部176号公告、农业部560号公告、农业部839号公告。
  9、查兽药产品质量检验合格证。兽药包装内应附有产品质量检验合格证,无合格证的不得出厂,兽药经营单元不得销售。
  10、查片剂外观应完整光洁、色泽均匀。并有适当硬度。颜色与标准相符;普通白色药片若出现变色、发霉、疏松、受潮、粘连。表面粗拙或有结晶析出的.说明药片已变质。不得使用:颜色与标准不符的。如市面上常见的蓝色的阿苯达唑片、黑色的阿维菌素片等.为劣药。
  11、查散剂应干燥、琉松、混合均匀。色泽一致。若受潮结块严重、潮解或液化及变色的。药品已变质。
  12、查兽用打针剂多用水针剂和粉针剂。打针剂主要从澄明度和色泽两项查抄识别。澄明度查抄:水针剂除特殊品种外规定应均匀、澄明,若出现浑浊、沉淀、絮状物或其他异物等,说明药品已变质。色泽查抄:各种兽药制荆应符合所规定的颜色,针剂液体应色泽均匀、颜色与标准相符;打针荆的色泽与标准不符、或发生变化,应考虑其质量缺陷(如药品氧化、变质、劣变、含量不足、成分不符等),不能使用。
  13、粉针剂主要为青霉素、链霉素等抗生素药品.正常粉针剂晃动时应在瓶内自由翻动、无色点及异物。若出现色点、变色、摇动时粉末明显粘瓶以至潮解、结块等现象的.均应视为产品变质。不能使用。
  14、看防伪标志。一些正品瓶装兽药的瓶盖上均有防伪设置,瓶盖和防伪圈上没打开之前呈一体状,而伪品一般没有防伪圈。
    15、请主管部门查。请省级以上兽药检验机构作认定或检验,以区别真假兽药。

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